Gunakan classifier SVM untuk mengklasifikasikan satu set contoh beranotasi, dan "satu titik" pada ruang ROC berdasarkan satu prediksi dari contoh dapat diidentifikasi. Misalkan jumlah contoh adalah 200, pertama hitung jumlah contoh dari empat kasus.
p r e di c t e dt r u ep r e di c t e dfa l s el a b e l e dt r u e7157l a b e l e dfa l s e2844
TPR = 71 / ( 71 + 57 ) = 0,5547FPR = 28 / ( 28 + 44 ) = 0.3889( 0.3889 , 0.5547 )
Sebagai contoh, jika konsentrasi protein tertentu di atas α% menandakan penyakit, nilai α yang berbeda menghasilkan nilai TPR dan FPR akhir yang berbeda. Nilai ambang batas dapat ditentukan secara sederhana dengan cara yang mirip dengan pencarian kisi; label contoh pelatihan dengan nilai ambang yang berbeda, latih pengklasifikasi dengan sekumpulan contoh berlabel yang berbeda, jalankan penggolong pada data uji, hitung nilai FPR, dan pilih nilai ambang yang mencakup rendah (mendekati 0) dan tinggi (dekat ke 1) FPR nilai, yaitu, mendekati 0, 0,05, 0,1, ..., 0,95, 1
(2) Hasilkan banyak set contoh beranotasi
(3) Jalankan pengklasifikasi pada set contoh
(4) Hitung titik (FPR, TPR) untuk masing-masing
(5) Gambarlah kurva ROC terakhir
Beberapa detail dapat diperiksa di http://en.wikipedia.org/wiki/Receiver_operating_characteristic .
Selain itu, kedua tautan ini bermanfaat tentang cara menentukan ambang batas optimal. Metode sederhana adalah mengambil metode dengan jumlah maksimal dari nilai positif benar dan negatif palsu. Kriteria yang lebih baik lainnya mungkin termasuk variabel lain yang melibatkan ambang yang berbeda seperti biaya keuangan, dll.
Http://www.medicalbiostatistics.com/roccurve.pdf
http://www.kovcomp.co.uk/support/XL-Tut/life-ROC -curves-receiver-operating-karakteristik.html