Jawaban:
Ketika Anda merilis desain untuk manufaktur, yaitu Tape-out, fraktur (pembuatan topeng) dan kemudian lot mulai apa yang normal adalah Anda memulai lot ES (sampel teknik) yang lebih kecil dari lot produksi penuh (25) ukuran lot ES ini tergantung pada fab, tetapi biasanya 12 atau lebih. Anda kemudian dimasukkan ke dalam pegangan wafer di berbagai titik dalam proses. Anda mulai dengan 12 wafer, tetapi tiga ditahan di katakanlah implan, dan kemudian 3 lainnya ditahan di gerbang etsa, dan kemudian 3 lainnya ditahan di logam 1 sehingga memungkinkan 3 terakhir melewati hingga langkah akhir.
Hal ini dilakukan agar jika Anda menemukan masalah pada berbagai langkah, Anda dapat memperbaiki masalah dan kemudian memulai kembali wafer yang tertahan ini dan tidak menimbulkan penundaan waktu yang lama. Juga tidak masuk akal atau hebat 25 wafer yang pergi ke memo.
Anda tidak pernah bisa hanya memegang 1 wafer karena banyak langkah pemrosesan melakukan banyak wafer pada satu waktu (katakanlah 6, atau 3 atau 4) dan dengan demikian jika Anda berhenti hanya satu wafer, itu harus memiliki pengganti "dummy" wafer dengan yang serupa. pengolahan dimasukkan ke tempatnya. Fabs tidak suka membuang-buang kapasitas produksi pada memo.
Jumlah yang dimiliki pada setiap pemberhentian akan tergantung pada mesin (3 wafer, atau 4 wafer dll di pusat mesin itu).
"Risk wafer" yang Anda sebutkan, bisa menjadi lot pertama dari 3 yang membuatnya melalui ES dengan berhenti atau bertahan di berbagai tempat untuk wafer lain di lot. Yang pertama melalui jauh "berisiko". Wafer yang diadakan di berbagai lokasi mungkin tidak terlalu berisiko sehingga mereka mungkin tidak dianggap wafer berisiko. Meskipun beberapa hebat mempertimbangkannya.
Dan akhirnya di beberapa hebat, setiap menjalankan wafer yang tidak memenuhi syarat dianggap risiko wafer.
Jadi istilahnya akan tergantung pada fab yang Anda gunakan.
Tip topi untuk @bdegnan yang menunjukkan bahwa dalam beberapa hal, "wafer risiko" adalah salah satu di mana proses pengabaian telah diminta dan diberikan. Jadi mungkin meminta perubahan langkah-langkah proses, dosis, atau menambahkan stapes baru (yang belum melewati kualifikasi) atau bahkan pengabaian DRC (aturan desain cek). Mengambil ini dari komentar.